دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Naitee Ting
سری: Statistics for biology and health
ISBN (شابک) : 9780387290744, 0387337067
ناشر: Springer
سال نشر: 2006
تعداد صفحات: 261
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 5 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Dose finding in drug development به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب پیدا کردن دز در توسعه دارو نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
اگر تا به حال در هنگام مراجعه به داروخانه به این فکر کرده اید که دوز نسخه شما چگونه تعیین می شود، این کتاب به سوالات شما پاسخ خواهد داد. اطلاعات دوز روی برچسب دارو بر اساس بحث بین سازنده دارو و آژانس تنظیم کننده دارو است و برچسب خلاصه ای از نتایج به دست آمده از بسیاری از آزمایشات علمی است. این کتاب فرآیند توسعه دارو، طراحی و تجزیه و تحلیل کارآزماییهای بالینی را معرفی میکند. بسیاری از بحث ها بر اساس کاربرد روش های آماری در طراحی و تجزیه و تحلیل مطالعات پاسخ دوز است. مراحل رویه ای مهم از دیدگاه صنعت داروسازی نیز مورد بررسی قرار می گیرد.
If you have ever wondered when visiting the pharmacy how the dosage of your prescription is determined this book will answer your questions. Dosing information on drug labels is based on discussion between the pharmaceutical manufacturer and the drug regulatory agency, and the label is a summary of results obtained from many scientific experiments. The book introduces the drug development process, the design and the analysis of clinical trials. Many of the discussions are based on applications of statistical methods in the design and analysis of dose response studies. Important procedural steps from a pharmaceutical industry perspective are also examined.