ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Name Reactions: A Collection of Detailed Mechanisms and Synthetic Applications

دانلود کتاب واکنش های نام: مجموعه ای از مکانیسم های دقیق و برنامه های مصنوعی

Name Reactions: A Collection of Detailed Mechanisms and Synthetic Applications

مشخصات کتاب

Name Reactions: A Collection of Detailed Mechanisms and Synthetic Applications

ویرایش: 4th ed 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 9783642010538, 3642010539 
ناشر: Springer Berlin Heidelberg 
سال نشر: 2009 
تعداد صفحات: 639 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 8 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 43,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب واکنش های نام: مجموعه ای از مکانیسم های دقیق و برنامه های مصنوعی: شیمی آلی، شیمی معدنی، بیوشیمی، عمومی، شیمی دارویی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 2


در صورت تبدیل فایل کتاب Name Reactions: A Collection of Detailed Mechanisms and Synthetic Applications به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب واکنش های نام: مجموعه ای از مکانیسم های دقیق و برنامه های مصنوعی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب واکنش های نام: مجموعه ای از مکانیسم های دقیق و برنامه های مصنوعی

ویرایش چهارم در مقایسه با سه نسخه قبلی انقلابی است. تغییر قالب فضا را دو برابر کرده است تا حداقل دو تا سه کاربرد واقعی در ترکیب برای هر واکنش نامی را در خود جای دهد. منابع به سال 2009 به روز شده اند. چندین واکنش و معرف نامی جدید برای منعکس کردن آخرین هنر شیمی آلی گنجانده شده است. برخلاف سایر کتاب‌ها در مورد واکنش‌های نام در شیمی آلی، واکنش‌های نام، مجموعه‌ای از مکانیسم‌های واکنش دقیق و کاربردهای مصنوعی بر مکانیسم‌های آنها تمرکز دارد. این بیش از 300 واکنش نام کلاسیک و همچنین معاصر را پوشش می دهد. هر واکنش با مکانیزم گام به گام و گام به گام، مکانیزم هل دادن الکترون، تکمیل شده با منابع اصلی و جدیدترین منابع، به ویژه مقالات مروری، مشخص می شود. اکنون با افزودن بسیاری از کاربردهای مصنوعی، این نه تنها یک منبع ضروری برای دانشجویان ارشد و کارشناسی ارشد برای یادگیری و امتحانات است، بلکه یک کتاب مرجع خوب برای همه شیمیدان‌های آلی علاقه‌مند به واکنش‌های نام است.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

The fourth edition is revolutionary in comparison to the previous three editions. The format change has doubled the space to accommodate at least two to three real case applications in synthesis for each name reaction. The references are updated to 2009. Several new name reactions and reagents are included to reflect the state-of-the-art of organic chemistry. Unlike other books on name reactions in organic chemistry, Name Reactions, A Collection of Detailed Reaction Mechanisms and Synthetic Applications focuses on their mechanisms. It covers over 300 classical as well as contemporary name reactions. Each reaction is delineated by its detailed step-by-step, electron-pushing mechanism, supplemented with the original and the latest references, especially review articles. Now with addition of many synthetic applications, it is not only an indispensable resource for senior undergraduate and graduate students for learning and exams, but also a good reference book for all organic chemists interested in name reactions.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages i-xvii
Alder ene reaction....Pages 1-2
Aldol condensation....Pages 3-5
Algar— Flynn— Oyamada Reaction....Pages 6-7
Allan–Robinson reaction....Pages 8-9
Arndt—Eistert homologation....Pages 10-11
Baeyer–Villiger oxidation....Pages 12-13
Baker–Venkataraman rearrangement....Pages 14-15
Bamford–Stevens reaction....Pages 16-17
Barbier coupling reaction....Pages 18-19
Bartoli indole synthesis....Pages 20-21
Barton radical decarboxylation....Pages 22-23
Barton–McCombie deoxygenation....Pages 24-25
Barton nitrite photolysis....Pages 26-27
Batcho–Leimgruber indole synthesis....Pages 28-29
Baylis–Hillman reaction....Pages 30-32
Beckmann rearrangement....Pages 33-35
Benzilic acid rearrangement....Pages 36-37
Benzoin condensation....Pages 38-39
Bergman cyclization....Pages 40-41
Biginelli pyrimidone synthesis....Pages 42-43
Birch reduction....Pages 44-45
Bischler–Möhlau indole synthesis....Pages 46-47
Bischler–Napieralski reaction....Pages 48-49
Blaise reaction....Pages 50-51
Blum–Ittah aziridine synthesis....Pages 52-53
Boekelheide reaction....Pages 54-55
Boger pyridine synthesis....Pages 56-57
Borch reductive amination....Pages 58-59
Borsche–Drechsel cyclizations....Pages 60-61
Boulton–Katritzky rearrangement....Pages 62-63
Bouveault aldehyde synthesis....Pages 64-64
Bouveault—Blanc reduction....Pages 65-65
Bradsher reaction....Pages 66-67
Brook rearrangement....Pages 68-69
Brown hydroboration....Pages 70-71
Bucherer carbazole synthesis....Pages 72-73
Bucherer reaction....Pages 74-75
Bucherer—Bergs reaction....Pages 76-77
Büchner ring expansion....Pages 78-79
Buchwald–Hartwig amination....Pages 80-83
Burgess reagent....Pages 84-86
Burke boronates....Pages 87-89
Cadiot–Chodkiewicz coupling....Pages 90-91
Camps quinoline synthesis....Pages 92-93
Cannizzaro reaction....Pages 94-95
Carroll rearrangement....Pages 96-97
Castro–Stephens coupling....Pages 98-99
Chan alkyne reduction....Pages 100-101
Chan–Lam C–X coupling reaction....Pages 102-104
Chapman rearrangement....Pages 105-106
Chichibabin pyridine synthesis....Pages 107-109
Chugaev elimination....Pages 110-111
Ciamician–Dennsted rearrangement....Pages 112-112
Claisen condensation....Pages 113-114
Claisen isoxazole synthesis....Pages 115-116
Claisen rearrangements....Pages 117-128
Clemmensen reduction....Pages 129-130
Combes quinoline synthesis....Pages 131-132
Conrad–Limpach reaction....Pages 133-134
Cope elimination reaction....Pages 135-136
Cope rearrangement....Pages 137-142
Corey–Bakshi–Shibata (CBS) reagent....Pages 143-145
Corey–Chaykovsky reaction....Pages 146-147
Corey–Fuchs reaction....Pages 148-149
Corey–Kim oxidation....Pages 150-151
Corey–Nicolaou macrolactonization....Pages 152-153
Corey–Seebach reaction....Pages 154-155
Corey–Winter olefin synthesis....Pages 156-158
Criegee glycol cleavage....Pages 159-160
Criegee mechanism of ozonolysis....Pages 161-161
Curtius rearrangement....Pages 162-164
Dakin oxidation....Pages 165-166
Dakin–West reaction....Pages 167-168
Darzens condensation....Pages 169-170
Delépine amine synthesis....Pages 171-172
de Mayo reaction....Pages 173-174
Demjanov rearrangement....Pages 175-178
Dess–Martin periodinane oxidation....Pages 179-181
Dieckmann condensation....Pages 182-183
Diels–Alder reaction....Pages 184-189
Dienone–phenol rearrangement....Pages 190-191
Di–π–methane rearrangement....Pages 192-193
Doebner quinoline synthesis....Pages 194-195
Doebner–von Miller reaction....Pages 196-197
Dötz reaction....Pages 198-199
Dowd–Beckwith ring expansion....Pages 200-201
Dudley reagent....Pages 202-203
Erlenmeyer–Plöchl azlactone synthesis....Pages 204-205
Eschenmoser’s salt....Pages 206-207
Eschenmoser–Tanabe fragmentation....Pages 208-209
Eschweiler–Clarke reductive alkylation of amines....Pages 210-211
Evans aldol reaction....Pages 212-213
Favorskii rearrangement....Pages 214-217
Feist–Bénary furan synthesis....Pages 218-219
Ferrier carbocyclization....Pages 220-221
Ferrier glycal allylic rearrangement....Pages 222-224
Fiesselmann thiophene synthesis....Pages 225-226
Fischer indole synthesis....Pages 227-228
Fischer oxazole synthesis....Pages 229-230
Fleming–Kumada oxidation....Pages 231-233
Friedel–Crafts reaction....Pages 234-237
Friedländer quinoline synthesis....Pages 238-239
Fries rearrangement....Pages 240-242
Fukuyama amine synthesis....Pages 243-244
Fukuyama reduction....Pages 245-246
Gabriel synthesis....Pages 247-249
Gabriel–Colman rearrangement....Pages 250-250
Gassman indole synthesis....Pages 251-252
Gattermann–Koch reaction....Pages 253-253
Gewald aminothiophene synthesis....Pages 254-256
Glaser coupling....Pages 257-261
Gomberg–Bachmann reaction....Pages 262-262
Gould–Jacobs reaction....Pages 263-265
Grignard reaction....Pages 266-267
Grob fragmentation....Pages 268-269
Guareschi–Thorpe condensation....Pages 270-270
Hajos–Wiechert reaction....Pages 271-272
Haller–Bauer reaction....Pages 273-273
Hantzsch dihydropyridine synthesis....Pages 274-275
Hantzsch pyrrole synthesis....Pages 276-276
Heck reaction....Pages 277-280
Hegedus indole synthesis....Pages 281-281
Hell—Volhard—Zelinsky reaction....Pages 302-303
Henry nitroaldol reaction....Pages 284-285
Hinsberg synthesis of thiophene derivatives....Pages 286-287
Hiyama cross-coupling reaction....Pages 288-289
Hofmann rearrangement....Pages 290-291
Hofmann–Löffler–Freytag reaction....Pages 292-293
Horner—Wadsworth—Emmons reaction....Pages 294-295
Houben–Hoesch reaction....Pages 296-297
Hunsdiecker–Borodin reaction....Pages 298-299
Jacobsen–Katsuki epoxidation....Pages 300-301
Japp–Klingemann hydrazone synthesis....Pages 302-303
Jones oxidation....Pages 304-308
Julia–Kocienski olefination....Pages 309-310
Julia–Lythgoe olefination....Pages 311-312
Kahne glycosidation....Pages 313-314
Knoevenagel condensation....Pages 315-316
Knorr pyrazole synthesis....Pages 317-318
Koch–Haaf carbonylation....Pages 319-319
Koenig–Knorr glycosidation....Pages 320-321
Kostanecki reaction....Pages 322-322
Kröhnke pyridine synthesis....Pages 323-324
Kumada cross-coupling reaction....Pages 325-327
Lawesson’s reagent....Pages 328-329
Leuckart–Wallach reaction....Pages 330-331
Lossen rearrangement....Pages 332-333
McFadyen–Stevens reduction....Pages 334-334
McMurry coupling....Pages 335-336
Mannich reaction....Pages 337-338
Martin’s sulfurane dehydrating reagent....Pages 339-340
Masamune–Roush conditions for the Horner–Emmons reaction....Pages 341-342
Meerwein’s salt....Pages 343-344
Meerwein–Ponndorf–Verley reduction....Pages 345-346
Meisenheimer complex....Pages 347-348
[1,2]-Meisenheimer rearrangement....Pages 349-349
[2,3]-Meisenheimer rearrangement....Pages 350-350
Meyers oxazoline method....Pages 351-352
Meyer–Schuster rearrangement....Pages 353-354
Michael addition....Pages 355-356
Michaelis–Arbuzov phosphonate synthesis....Pages 357-358
Midland reduction....Pages 359-360
Minisci reaction....Pages 361-362
Mislow–Evans rearrangement....Pages 363-364
Mitsunobu reaction....Pages 365-367
Miyaura borylation....Pages 368-369
Moffatt oxidation....Pages 370-370
Morgan–Walls reaction....Pages 371-372
Mori–Ban indole synthesis....Pages 373-374
Mukaiyama aldol reaction....Pages 375-376
Mukaiyama Michael addition....Pages 377-378
Mukaiyama reagent....Pages 379-381
Myers–Saito cyclization....Pages 382-382
Nazarov cyclization....Pages 383-384
Neber rearrangement....Pages 385-386
Nef reaction....Pages 387-388
Negishi cross-coupling reaction....Pages 389-390
Nenitzescu indole synthesis....Pages 391-392
Newman–Kwart rearrangement....Pages 393-394
Nicholas reaction....Pages 395-396
Nicolaou IBX dehydrogenation....Pages 397-398
Noyori asymmetric hydrogenation....Pages 399-400
Nozaki–Hiyama–Kishi reaction....Pages 401-402
Nysted reagent....Pages 403-403
Oppenauer oxidation....Pages 404-405
Overman rearrangement....Pages 406-407
Paal thiophene synthesis....Pages 408-408
Paal–Knorr furan synthesis....Pages 409-410
Paal–Knorr pyrrole synthesis....Pages 411-412
Parham cyclization....Pages 413-414
Passerini reaction....Pages 415-416
Paternó–Büchi reaction....Pages 417-418
Pauson–Khand reaction....Pages 419-420
Payne rearrangement....Pages 421-422
Pechmann coumarin synthesis....Pages 423-423
Perkin reaction....Pages 424-425
Petasis reaction....Pages 426-427
Petasis reagent....Pages 428-429
Peterson olefination....Pages 430-431
Pictet–Gams isoquinoline synthesis....Pages 432-433
Pictet–Spengler tetrahydroisoquinoline synthesis....Pages 1-2
Pinacol rearrangement....Pages 436-437
Pinner reaction....Pages 438-439
Polonovski reaction....Pages 440-441
Polonovski–Potier reaction....Pages 442-443
Pomeranz–Fritsch reaction....Pages 444-446
Prévost trans-dihydroxylation....Pages 447-447
Prins reaction....Pages 448-449
Pschorr cyclization....Pages 450-451
Pummerer rearrangement....Pages 452-453
Ramberg–Bäcklund reaction....Pages 454-455
Reformatsky reaction....Pages 456-457
Regitz diazo synthesis....Pages 458-459
Reimer–Tiemann reaction....Pages 460-460
Reissert reaction....Pages 461-462
Reissert indole synthesis....Pages 463-464
Ring-closing metathesis (RCM)....Pages 465-467
Ritter reaction....Pages 468-469
Robinson annulation....Pages 470-471
Robinson–Gabriel synthesis....Pages 472-473
Robinson–Schöpf reaction....Pages 474-475
Rosenmund reduction....Pages 476-477
Rubottom oxidation....Pages 478-479
Rupe rearrangement....Pages 480-481
Saegusa oxidation....Pages 482-483
Sakurai allylation reaction....Pages 484-485
Sandmeyer reaction....Pages 486-487
Schiemann reaction....Pages 1-2
Schmidt rearrangement....Pages 1-2
Schmidt’s trichloroacetimidate glycosidation reaction....Pages 492-493
Shapiro reaction....Pages 494-495
Sharpless asymmetric amino-hydroxylation....Pages 496-498
Sharpless asymmetric dihydroxylation....Pages 499-501
Sharpless asymmetric epoxidation....Pages 502-504
Sharpless olefin synthesis....Pages 505-506
Simmons–Smith reaction....Pages 507-508
Skraup quinoline synthesis....Pages 509-510
Smiles rearrangement....Pages 511-514
Sommelet reaction....Pages 515-516
Sommelet–Hauser rearrangement....Pages 517-518
Sonogashira reaction....Pages 519-520
Staudinger ketene cycloaddition....Pages 521-522
Staudinger reduction....Pages 523-524
Stetter reaction....Pages 525-526
Still–Gennari phosphonate reaction....Pages 527-528
Stille coupling....Pages 529-530
Stille–Kelly reaction....Pages 531-531
Stobbe condensation....Pages 532-533
Strecker amino acid synthesis....Pages 534-535
Suzuki–Miyaura coupling....Pages 536-537
Swern oxidation....Pages 538-539
Takai reaction....Pages 540-541
Tebbe’s reagent....Pages 542-543
TEMPO oxidation....Pages 544-545
Thorpe–Ziegler reaction....Pages 546-547
Tsuji–Trost reaction....Pages 548-550
Ugi reaction....Pages 551-553
Ullmann coupling....Pages 554-555
van Leusen oxazole synthesis....Pages 556-557
Vilsmeier– Haack reaction....Pages 558-559
Vinylcyclopropane–cyclopentene rearrangement....Pages 560-561
von Braun reaction....Pages 562-563
Wacker oxidation....Pages 564-565
Wagner–Meerwein rearrangement....Pages 566-567
Weiss–Cook reaction....Pages 568-569
Wharton reaction....Pages 570-571
White Reagent....Pages 572-575
Willgerodt–Kindler reaction....Pages 576-577
Wittig reaction....Pages 578-581
[1,2]-Wittig rearrangement....Pages 582-583
[2,3]-Wittig rearrangement....Pages 584-585
Wohl–Ziegler reaction....Pages 586-587
Wolff rearrangement....Pages 588-589
Wolff–Kishner reduction....Pages 590-591
Woodward cis-dihydroxylation....Pages 592-593
Yamaguchi esterification....Pages 594-595
Zincke reaction....Pages 596-598
Back Matter....Pages 1-23




نظرات کاربران