Alzheimer's Disease: Methods and Protocols

با مکانیسم‌های مولکولی زیربنای اشکال مختلف دیستروفی عضلانی که اکنون به سرعت روشن می‌شوند، تشخیص دقیق به یک واقعیت و حتی یک نیاز در عمل بالینی تبدیل شده است. در کتاب دیستروفی عضلانی: روش‌ها و پروتکل‌ها، کاترین بوشبی و لوئیز اندرسون مجموعه‌ای برجسته از تکنیک‌های کلیدی را برای تجزیه و تحلیل DNA و پروتئین از بیماران مشکوک به دیستروفی عضلانی گردآوری کرده‌اند. هر روش برای اطمینان از موفقیت بسیار دقیق است و توسط یک متخصص عملی ارائه می شود که از آن به صورت روزانه استفاده می کند. تکنیک‌های مختلف DNA بر دیستروفی‌های عضلانی مرتبط با X و دیستروفی‌های عضلانی اتوزومال مغلوب تمرکز دارند. روش‌های پروتئینی شامل آنالیز بیان، آنالیز وسترن بلات چندگانه، آنالیز ایمونوسیتوشیمیایی، و بررسی معرف‌های ایمونولوژیک و سیستم‌های تقویت می‌شود. همچنین استفاده از مدل‌های حیوانی برای درک دیستروفی عضلانی انسان و گزینه‌های موجود برای درمان مبتنی بر ژن مورد بحث قرار گرفته است.
جامع و بسیار کاربردی، دیستروفی عضلانی: روش‌ها و پروتکل‌ها آزمایشگاه‌های تشخیصی امروزی، محققان پایه و پزشکی، و پزشکان فعال مجموعه‌ای معتبر از ابزارهایی هستند که به عنوان ابزارهای تشخیصی دقیق و همچنین تحقیقات در مورد درمان‌های جدید که اکنون شروع به ظهور کرده‌اند، بسیار قدرتمند می‌کنند.

With the molecular mechanisms underlying the various forms of muscular dystrophy now rapidly clarifying, precise diagnosis has become a reality, and even a requirement in clinical practice. In Muscular Dystrophy: Methods and Protocols, Katherine Bushby and Louise Anderson have assembled an outstanding collection of key techniques for the analysis of DNA and protein from patients suspected to suffer from muscular dystrophy. Each method is highly detailed to ensure success and is presented by a hands-on expert who uses it on a day-to-day basis. The various DNA techniques focus on both the X-linked muscular dystrophies and the autosomal recessive muscular dystrophies. The protein methods include expression analysis, multiplex western blot analysis, immunocytochemical analysis, and reviews of immunological reagants and of amplification systems. Also discussed are the use of animal models to understand human muscular dystrophy and the available options for gene-based therapy.
Comprehensive and highly practical, Muscular Dystrophy: Methods and Protocols offers today‚s diagnostic laboratories, basic and medical researchers, and active clinicians an authoritative collection of tools that will serve as exacting diagnostic tools as well as greatly empowering research on the novel therapeutics now beginning to emerge.