دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Jessica Wapner
سری:
ISBN (شابک) : 1615190678, 9781615191659
ناشر: The Experiment
سال نشر: 2013
تعداد صفحات: 0
زبان: English
فرمت فایل : EPUB (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 2 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب The Philadelphia chromosome: a mutant gene and the quest to cure cancer at the genetic level به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کروموزوم فیلادلفیا: یک ژن جهش یافته و تلاش برای درمان سرطان در سطح ژنتیکی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
یکی از ده کتاب برتر علمی بهار 2013 هفته نامه ناشران فیلادلفیا، 1959: دانشمندی که تنها یک سلول انسانی را زیر میکروسکوپ بررسی می کند، یک قطعه DNA گم شده را تشخیص می دهد. آن دانشمند، دیوید هانگرفورد، هیچ راهی نداشت که بداند به نقطه شروع تحقیقات سرطان مدرن - کروموزوم فیلادلفیا - رسیده است. این کتاب نه تنها آن کشف برجسته، بلکه برای اولین بار، همه در یک مکان، توالی کامل اکتشافات علمی و پزشکی را ترسیم میکند که اولین درمان موفقیتآمیز سرطان کشنده را در سطح ژنتیکی به ارمغان آورد. کشف این کروموزوم جهش یافته بیش از سه دهه طول می کشد. در سال 1990، به عنوان تنها عامل سرطان خون کشنده، لوسمی میلوئید مزمن یا CML شناخته شد. این کشف چشمگیر مسابقهای را آغاز کرد که در آن پزشکان و محققان در سراسر جهان درگیر بودند و متوجه شدند که اصولاً ممکن است بتوان CML را در منبع ژنتیکی آن هدف قرار داد. جسیکا واپنر، روزنامهنگار علمی، گزارشهای اصلی گستردهای را برای این کتاب آورده است، از جمله مصاحبه با بیش از 30 نفر. پنج نفر با نقش مستقیم در این داستان. Wapner بیش از چهل سال پیشرفت حیاتی را بازسازی می کند، علم پشت آن را به وضوح توضیح می دهد، و به ده ها محقق، پزشک و بیمار ادای احترام می کند که کنجکاوی و اراده آنها وعده آینده را به بیش از 70000 نفر در سراسر جهان که در این بیماری مبتلا شده اند بازگرداند. با CML هر سال دکتر برایان دراکر، محقق و انکولوژیست سرآمد آنهاست که فداکاری او به بیمارانش به تلاش او برای انجام هر کاری که در توانش بود برای نجات آنها دامن زد. کروموزوم فیلادلفیا به ما کمک می کند تا به طور کامل بفهمیم و درک کنیم که دستاوردهایی که بازگو می کند چقدر راهگشا، سخت به دست آمده و پیامد هستند - و اصول پشت بسیاری از مهم ترین تحقیقات سرطان امروز را درک کنیم، زیرا پزشکان و دانشمندان برای کشف و درمان سرطان تلاش می کنند. ریشه های ژنتیکی طیف وسیعی از سرطان ها
One of Publishers Weekly’s Top Ten Spring 2013 Science Books Philadelphia, 1959: A scientist scrutinizing a single human cell under a microscope detects a missing piece of DNA. That scientist, David Hungerford, had no way of knowing that he had stumbled upon the starting point of modern cancer research—the Philadelphia chromosome. This book charts not only that landmark discovery, but also—for the first time, all in one place—the full sequence of scientific and medical discoveries that brought about the first-ever successful treatment of a lethal cancer at the genetic level.The significance of this mutant chromosome would take more than three decades to unravel; in 1990, it was recognized as the sole cause of a deadly blood cancer, chronic myeloid leukemia, or CML. This dramatic discovery launched a race involving doctors and researchers around the world, who recognized that in principle it might be possible to target CML at its genetic source.Science journalist Jessica Wapner brings extensive original reporting to this book, including interviews with more than thirty-five people with a direct role in this story. Wapner reconstructs more than forty years of crucial breakthroughs, clearly explains the science behind them, and pays tribute to the dozens of researchers, doctors, and patients whose curiosity and determination restored the promise of a future to the more than 70,000 people worldwide who are diagnosed with CML each year. Chief among them is researcher and oncologist Dr. Brian Druker, whose dedication to his patients fueled his quest to do everything within his power to save them. The Philadelphia Chromosome helps us to fully understand and appreciate just how pathbreaking, hard-won, and consequential are the achievements it recounts—and to understand the principles behind much of today’s most important cancer research, as doctors and scientists race to uncover and treat the genetic roots of a wide range of cancers.